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1.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1515286

ABSTRACT

Introducción: La masturbación compulsiva provoca una cascada de sentimientos y emociones que pueden recorrer desde la culpabilidad y el rechazo a la satisfacción hasta el bienestar más placentero y deseado. Objetivo: Exponer una forma de presentación poco frecuente de un adolescente con masturbación compulsiva. Presentación del caso: Adolescente masculino de 14 años de edad, de procedencia rural y antecedentes de salud física. Evaluado en consulta de psiquiatría infanto - juvenil por realizar masturbaciones en sitios públicos, que resultaban cada vez más frecuentes, y al final de esta se producía expulsión de materia fecal. Los estudios clínicos y psicométricos confirmaron el diagnóstico de masturbación compulsiva. Conclusiones: El tratamiento se basó en el modelo cognitivo-conductual y farmacológico con imipramina. Se disminuyó la frecuencia e intensidad, así como la duración de la conducta problema. El caso clínico expuesto resulta de interés por ser poco frecuente la presencia de este trastorno dentro de la población adolescente(AU)


Introduction: Compulsive masturbation provokes a cascade of feelings and emotions that can range from guilt and refusal to satisfaction to the most pleasurable and desired well-being. Aim: To present a rare presentation of an adolescent with compulsive masturbation. Case presentation: 14-year-old male adolescent from a rural area with a history of previous physical health. He was evaluated in a child and adolescent psychiatry clinic for masturbation in public places, which became increasingly frequent and ended with the expulsion of fecal matter. Clinical and psychometric studies confirmed the diagnosis of compulsive masturbation. Conclusions: Treatment was based on the cognitive-behavioral and pharmacological model with imipramine. The frequency and intensity, as well as the duration of the problem behavior was reduced. The clinical case presented was of interest due to the infrequent presence of this disorder in the adolescent population(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Pedophilia , Referral and Consultation , Imipramine/therapeutic use , Masturbation/diagnosis , Psychometrics/methods
3.
Porto Alegre; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Telessaúde; 2017.
Non-conventional in Portuguese | LILACS | ID: biblio-995604

ABSTRACT

A ansiedade pode ser vista como sintoma psiquiátrico e/ou como reação emocional não patológica associada a diversos contextos de vida. Ela representa um sinal de alarme a determinado estímulo percebido pelo indivíduo como perigoso. Em geral, é composta por uma combinação variável de sintomas físicos, pensamentos catastróficos e alterações de comportamento. A ansiedade pode ser compreendida como mecanismo evolutivo, isto é, uma ferramenta que nos ajuda a detectar o perigo e adotar as medidas necessárias para lidar com ele. No entanto, esse recurso adaptativo muitas vezes encontra-se desregulado, causando sofrimento e prejuízo ao desempenho social e/ou profissional. A ansiedade se torna um transtorno psiquiátrico quando representa emoção desconfortável e inconveniente, surgindo na ausência de um estímulo externo claro ou com magnitude suficiente para justificá-la, e apresenta intensidade, persistência e frequência desproporcionais. Estudos epidemiológicos indicam os transtornos de ansiedade como os mais prevalentes dentre os transtornos psiquiátricos. Na grande maioria dos casos, não há como estabelecer uma causa específica aos transtornos aqui tratados. A interação entre fatores genéticos e ambientais resume a etiologia atualmente proposta e aceita. Esta guia apresenta informação que orienta a conduta para casos de ansiedade no contexto da Atenção Primária à Saúde, incluindo: Diagnóstico, Diagramas diagnósticos, Condições de saúde associadas aos sintomas, Fármacos associados aos sintomas, Abordagem psicoeducativa/psicossocial, Tratamento conforme diagnóstico, Medicamentos e dose, Quando encaminhar.


Subject(s)
Humans , Anxiety/diagnosis , Anxiety/therapy , Primary Health Care , Citalopram/therapeutic use , Cognitive Behavioral Therapy , Paroxetine/therapeutic use , Sertraline/therapeutic use , Venlafaxine Hydrochloride/therapeutic use , Duloxetine Hydrochloride/therapeutic use , Imipramine/therapeutic use
4.
Bogotá; IETS; mayo 2016. tab, graf, ilus.
Monography in Spanish | LILACS, BRISA | ID: biblio-846680

ABSTRACT

Problema de investigación: Describir los costos y la efectividad de escitalopram comparado con paroxetina, sertralina, fluoxetina, imipramina y fluvoxamina como terapia de mantenimiento en adultos con diagnóstico de trastorno de pánico en Colombia. Tipo de evaluación económica: Análisis de costo-efectividad. Población objetivo: Adultos colombianos con diagnóstico de trastorno de pánico. Intervención y comparadores: Intervención: escitalopram, Comparadores: paroxetina, sertralina, fluoxetina, imipramina y fluvoxamina. Horizonte temporal: 32 semanas. Perspectiva: SGSSS de Colombia. Tasa de descuento: No aplica. Estructura del modelo: Se estructuró un árbol de decisión, teniendo en cuenta modelos publicados en la literatura. Fuentes de datos de efectividad y seguridad: Reporte de efectividad y seguridad elaborado en diciembre de 2014 en el IETS, Ensayo s clínicos a leatorizados. Desenlaces y valoración: Ausencia de crisis de pánico, Semanas libres de crisis de pánico. Costos incluidos: Costo de los medicamentos, Costo de procedimientos, Costo de los eventos adversos. Fuentes de datos de costos: SISMED, Manual tarifario ISS 2001. Resultados del caso base: Para el caso base, escitalopram, fluvoxamina y fluoxetina e imipramina fueron tecnologías dominadas por sertralina y paroxetina. El costo adicional por crisis de pánico evitada en tratamiento con paroxetina comparado con trasertralina se estimó en $4.814.953. Análisis de sensibilidad: Los análisis de sensibilidad y el diagrama de tornado muestran a la probabilidad de lograr ausencia de crisis de pánico y la probabilidad de recaída, como a las variables con mayor impacto sobre las estimaciones de la razón de costo-efectividad. Conclusiones y discusión: De acuerdo con los hallazgos aquí presentados, paroxetina, ofrece mayor razón de costo-efectividad, respecto a sus comparadores. No obstante, es \r\nnecesario tener en cuenta que cualquiera de las alternativas aquí estudiadas, puede ser costo-efectiva, debido a que las pequeñas variaciones en la probabilidad de ausencia de crisis de pánico pueden cambiar el resultado. La principal limitación de este estudio es la ausencia de información roveniente de estudios de investigación clínica, que muestre el desempeño comparativo entre las tecnologías, así como el seguimiento de los participantes en los estudios, en escenarios de más largo plazo que los existentes al momento de elaborar este documento.(AU)


Subject(s)
Humans , Adult , Preventive Maintenance , Panic Disorder/therapy , Health Evaluation/economics , Citalopram/therapeutic use , Fluoxetine/therapeutic use , Fluvoxamine/therapeutic use , Cost-Benefit Analysis/economics , Paroxetine/therapeutic use , Sertraline/therapeutic use , Biomedical Technology , Imipramine/therapeutic use
6.
MedicalExpress (São Paulo, Online) ; 2(3)May-June 2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-776651

ABSTRACT

OBJECTIVE: The present study aims to analyze the effect of pharmacological treatment for panic disorder on temperament and character dimensions and to compare the effect of imipramine and fluoxetine on this outcome. METHOD: Temperament and character dimensions were evaluated in panic disorder patients before and after six months of pharmacological treatment with imipramine and fluoxetine, using the Temperament and Character Inventory-Revised. Patients were randomized between groups and both (patient and investigators) were blinded to the intervention drug. Furthermore, 34 non-panic controls answered the revised Temperament and Character Inventory through an Internet survey. RESULTS: Panic disorder patients showed higher scores for Harm Avoidance and lower scores for Persistence, Self-Directedness, and Cooperativeness than controls at baseline, but only the low Persistence value remained different from controls after treatment. Responder patients presented significant reduction in Harm Avoidance scores and a significant increase in Self-Directedness scores, whereas non-responders showed a significant increase of Harm Avoidance levels. Fluoxetine and Imipramine showed similar effects on the revised Temperament and Character Inventory dimensions. CONCLUSION: High Harm Avoidance and low Self-Directedness, Persistence, and Cooperativeness are associated with panic disorder. Treatment of acute panic disorder symptoms lead to the reduction of Harm Avoidance and to an increase in Self-Directedness scores. However, there was no difference between treatment with fluoxetine and imipramine for the effect on the revised Temperament and Character Inventory dimensions.


OBJETIVO: O presente estudo tem como objetivo analisar o efeito do tratamento farmacológico do transtorno do pânico nas dimensões de temperamento e caráter, comparando os efeitos das medicações imipramina e fluoxetina neste desfecho. METODOLOGIA: As dimensões de temperamento e caráter foram avaliadas em pacientes com transtorno do pânico antes e depois de seis meses de tratamento com imipramina ou fluoxetina, utilizando-se o "Temperament and Character Inventory- Revised" (TCI-R). O estudo foi randomizado e duplo-cego. Além disso, 34 controles sem transtorno do pânico responderam ao TCI-R via internet. RESULTADOS: Pacientes com transtorno do pânico apresentaram maior pontuação para "Harm Avoidance" e menor pontuação para "Persistence", "Self-Directedness" e "Cooperativeness" que os controles antes do tratamento, mas apenas "Persistence" manteve a diferença após o tratamento. Pacientes respondedores apresentaram redução significativa da pontuação para "Harm Avoidance" e aumento significativo para "Self-Directedness" após o tratamento, enquanto os não-respondedores mostraram aumento significativo na pontuação para "Harm Avoidance". A fluoxetina e a imipramina apresentaram efeitos semelhantes nas dimensões do TCI-R. CONCLUSÃO: Alta pontuação para "Harm Avoidance" e baixa para "Persistence", "Self-Directness" e "Cooperativeness" estão associados ao transtorno do pânico. O tratamento sintomático do transtorno do pânico leva a redução da pontuação para "Harm Avoidance" e aumento de pontuação para "Self-Directedness". No entanto, não há diferença entre os efeitos da imipramina e da fluoxetina nestas dimensões do TCI-R.


Subject(s)
Humans , Temperament , Character , Fluoxetine/therapeutic use , Panic Disorder/drug therapy , Imipramine/therapeutic use
7.
Rev. chil. urol ; 80(2): 32-36, 2015. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-786485

ABSTRACT

El síndrome de dolor vesical (SDV) es un cuadro que forma parte del dolor pelviano crónico (DPC), donde el origen del dolor esta en mecanismos de neuromodulación. En este sentido, los antidepresivos tricíclicos (ATC), especialmente amitriptilina, son la terapia de primera línea. Sin embargo, los efectos adversos dificultan la adherencia a la terapia. Imipramina, otro ATC, presenta menores efectos adversos, aunque su eficacia no ha sido evaluada en SDV. Objetivo: Evaluar la eficacia de imipramina en el tratamiento de SDV en un estudio piloto. Metodología: Veinte pacientes con diagnóstico de SDV, fueron tratadas con imipramina 25 mg cada 8 horas vía oral durante 30 días. Se evaluó intensidad de dolor según EVA antes y al término del tratamiento. Además se evaluó sintomatología urinaria utilizando el cuestionario PUF. Resultados: Diecinueve pacientes completaron el tratamiento. Una paciente abandonó el tratamiento por síntomas gastrointestinales. Ocho de 19 pacientes mostraron una mejoría total del dolor al término del tratamiento. Tres pacientes más lograron una respuesta completa con 3 meses de tratamiento con imipramina. La intensidad del dolor según EVA y la puntuación en el cuestionario PUF mejoraron significativamente al término del tratamiento. Efectos secundarios a imipramina fueron referidos por 4 de 19 pacientes, y fueron menores. Conclusión: Imipramina mostró ser una terapia efectiva en el manejo de SDV, con efectos adversos menores. Se requieren estudios comparativos con mayor número de pacientes para considerar su utilidad clínica en el manejo del SDV...


Bladder pain syndrome (BPS) is a symptom which is part of chronic pelvic pain (CPP), where the origin of the pain is in the neuromodulation mechanisms. In this context, tricyclic antidepressants (TCAs), especially amitriptyline, are a first line therapy. However, adverse effects make continuing with the therapy difficult. Imipramine, another TCA, has lesser adverse effects, although its effectiveness has not been evaluated in BPS. Objective: Evaluate the effectiveness of imipramine in the treatment of BPS in a pilot study. Methodology: Twenty patients with a diagnosis of BPS were treated taking 25 mg of imipramine orally every 8 hours, for 30 days. The intensity of the pain following PIS was evaluated before and after the treatment. In addition, the urinary symptomatology was evaluated using the PUF questionnaire. Results: Nineteen patients completed the treatment. One patient abandoned the treatment due to gastrointestinal symptoms. Eight of the 19 patients had completely recovered at the end of the treatment. Three other patients achieved a complete recovery after 3 months of treatment with imipramine. The intensity of the pain following the PIS, and the score on the PUF questionnaire, significantly improved by the end of the treatment. Secondary effects to imipramine were referred by 4 of the 19 patients, and these were minor. Conclusion: Imipramine was shown to be an effective therapy for dealing with BPS, with minor adverse effects. Comparative studies are required with a higher number of patients to consider its clinical use in the handling of BPS...


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Antidepressive Agents, Tricyclic/therapeutic use , Pelvic Pain/drug therapy , Urinary Bladder Diseases/drug therapy , Imipramine/therapeutic use , Cystitis, Interstitial , Pain Measurement , Pelvic Pain/etiology , Urinary Bladder Diseases/complications , Prospective Studies , Pilot Projects
8.
Einstein (Säo Paulo) ; 12(3): 310-313, Jul-Sep/2014.
Article in English | LILACS | ID: lil-723917

ABSTRACT

Objective To evaluate the use of a therapeutic regimen to treat attention deficit hyperactivity disorder patients. Methods A total of 140 patients initially underwent physical, neurological and laboratory evaluation. Thereafter, treatment was initiated with a compounding product consisting of a tricyclic antidepressant and an anxiolytic. Results The response was positive in 71.43% of patients in controlling hyperactivity and improving dispersion and attention deficit. Conclusion The therapeutic regimen utilized proved to be an effective therapeutic alternative, especially for patients who do not adapt to psychostimulant drugs. .


Objetivo Avaliar a aplicação de um esquema terapêutico para o tratamento do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade. Métodos Os 140 pacientes foram submetidos inicialmente à avaliação clínico-neurológica e laboratorial. Posteriormente, foi iniciado um tratamento com medicamento formulado composto por um antidepressivo tricíclico e um ansiolítico. Resultados A resposta foi positiva em 71,43% dos pacientes no controle da hiperatividade e na melhoria do quadro de dispersão e desatenção. Conclusão O esquema terapêutico aplicado se mostrou uma alternativa terapêutica eficaz, especialmente para os pacientes que não se adaptam aos medicamentos psicoestimulantes. .


Subject(s)
Child , Humans , Anti-Anxiety Agents/therapeutic use , Antidepressive Agents, Tricyclic/therapeutic use , Attention Deficit Disorder with Hyperactivity/drug therapy , Chlordiazepoxide/therapeutic use , Imipramine/therapeutic use , Drug Therapy, Combination/methods , Retrospective Studies , Treatment Outcome
9.
Rev. cuba. pediatr ; 85(2): 213-220, abr.-jun. 2013.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-678133

ABSTRACT

Introducción: la enuresis, que se define como la emisión involuntaria de orina después de la edad en que el control vesical debía haberse alcanzado, alrededor de los 5 años, es un trastorno conocido desde épocas remotas, que ha merecido la atención de numerosos investigadores, y sobre el cual se plantean aún en la actualidad criterios muy disímiles en relación con su etiología. Objetivo: identificar la efectividad de la imipramina en la enuresis nocturna. Métodos: se investigan 150 niños de ambos sexos procedentes del área de salud del Policlínico Docente Plaza de la Revolución que presentaban enuresis nocturna, previamente estudiados, sin encontrar lesión orgánica. Se les impuso tratamiento con imipramina durante un año. Se analizan en estos pacientes variables como la edad y el sexo, se estudió la escolaridad, la clasificación de la enuresis, la frecuencia de las micciones y el umbral de sueño recogido de forma muy subjetiva. Resultados: se obtuvo que el grupo mayor de niños osciló entre los 6 a 8 años de edad, con predominio del sexo femenino en todos los grupos de edades. La escolaridad fue normal en 145 niños, que representa la inmensa mayoría de la muestra. Predominó ampliamente la enuresis primaria, que se manifestó en 148 pacientes, y fueron más frecuentes las micciones diarias y más de una vez por semana en el grupo de 6 a 8 años de edad. Casi todos los pacientes (132) permanecían dormidos después de orinarse. El tratamiento con imipramina se realizó con dosis crecientes de acuerdo con la edad, hasta una dosis máxima de 75 mg, y resultó eficaz en el 48,6 por ciento de los pacientes, en los cuales desapareció totalmente la sintomatología, y en un 28 por ciento se produjo mejoría en la presentación del síntoma. Conclusiones: la imipramina fue eficaz en la mayoría de los pacientes, pues desapareció totalmente la sintomatología


Introduction: enuresis, which is said to be the involuntary discharge of urine after the age at which the urinary control should has been achieved, that is, around 5 years-old, is a well-known disorder since ancient times. It has deserved the attention of numerous researchers but there are still very different criteria about its etiology at the present time. Objective: to identify the effectiveness of imipramine to treat night enuresis. Methods: one hundred and fifty children of both sexes with no previous lesions and night enuresis, who were attended at Plaza de la Revolucion teaching polyclinics, were studied. They were treated with imipramine for a year. Several variables such as age, sex, schooling, classification of enuresis, frequency of urination and sleep threshold, the latter being determined in a very subjective way, were all analyzed. Results: the elder group of children aged 6 to 8 years, with females predominating in all the age groups. Schooling was normal in 145 children who accounted for the vast majority of the sample. Primary enuresis extensively prevailed and the most frequent forms were daily involuntary urination and once a week in the 6-8 years-old group. Almost all the patients (132) remained asleep after urination. The imipramine-based treatment was given at growing doses, according to the age, up to maximum dose of 75 mg, and proved to be effective in 48.6 percent of patients, whose symptoms completely disappeared and in 28 percent of them who experienced some improvement in the presentation of symptoms. Conclusions: imipramine was effective in most of patients since the symptoms disappeared completely


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Nocturnal Enuresis/drug therapy , Imipramine/therapeutic use
10.
Arq. neuropsiquiatr ; 69(2a): 196-201, Apr. 2011. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-583795

ABSTRACT

OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the efficacy and effectiveness of imipramine on the treatment of comorbid chronic dizziness and panic disorder. METHOD: Nine patients with panic disorder and agoraphobia associated with chronic dizziness underwent otoneurological screening and were treated with a 3-months course of imipramine. Anxiety levels were measured with the Hamilton Anxiety Scale (HAM-A), dizziness levels were evaluated using the Dizziness Handicap Inventory (DHI), and panic severity and treatment outcome were assessed with the Clinical Global Impression Scale (CGI). RESULTS: At the baseline 33.3 percent (n=3) had a bilateral peripheral deficit vestibulopathy, the mean scores for HAM-A were 27.2±10.4, for DHI were 51.7±22.7, and for CGI-S were 4.8±0.9. All patients had a significant reduction in their HAM-A (11.1±5.5, p=0.008), DHI (11.5±8.1, p=0.008) and CGI-I (1.8±0.7, p=0.011) levels after 3-months imipramine treatment (mean=72.2±23.2 mg/day). CONCLUSION: This study found a decrease in anxiety levels and in the impact of dizziness in the patients' quality of life after a 3-months treatment course with imipramine.


OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia e efetividade da imipramina no tratamento da tontura crônica e do transtorno de pânico comórbidos. MÉTODO: Nove pacientes com transtorno do pânico e agorafobia associada com tontura crônica foram submetidos à avaliação otoneurológica e tratados durante 3 meses com imipramina. Os níveis de ansiedade foram medidos através da Escala Hamilton de Ansiedade (HAM-A); os de tontura foram avaliados usando o Dizziness Handicap Inventory (DHI), e a gravidade do pânico e sua resposta pela Escala de Impressão Clínica Global (CGI). RESULTADOS: Na avaliação inicial, 33,3 por cento (n=3) da amostra apresentavam vestibulopatia periférica deficitária bilateral; as médias foram: da HAM-A 27,2±10,4, do DHI 51,7±22,7 e do CGI-S 4,8±0,9. Todos tiveram uma redução significativa nos escores de HAM-A (11,1±5,5, p=0,008), DHI (11,5±8,1, p=0,008) e CGI-I (1,8±0,7, p=0,011), após 3 meses de tratamento com imipramina (média=72,2±23,2 mg/dia). CONCLUSÃO: Este estudo encontrou uma diminuição dos níveis de ansiedade e do impacto da tontura na qualidade de vida dos pacientes após um curso de 3 meses de tratamento com imipramina.


Subject(s)
Adolescent , Adult , Female , Humans , Male , Middle Aged , Young Adult , Antidepressive Agents, Tricyclic/therapeutic use , Dizziness/drug therapy , Imipramine/therapeutic use , Panic Disorder/drug therapy , Agoraphobia/drug therapy , Agoraphobia/psychology , Chronic Disease , Dizziness/complications , Prospective Studies , Psychiatric Status Rating Scales , Panic Disorder/complications , Treatment Outcome
11.
Avicenna Journal of Phytomedicine [AJP]. 2011; 1 (2): 91-97
in English | IMEMR | ID: emr-162047

ABSTRACT

Rosa damascena mill L [R. damascena] is an ornamental plant that has several therapeutic [such as sedative and hypnotic] effects. It also heals depression, grief, nervous stress and tension. In the present study we evaluated antidepressant-like effect of R. damascena using forced swimming test [FST]. Three doses of aqueous extract [15, 60 and 90 mg/kg] was injected intraperitoneally. After 30 min of injection, immobility and swimming times were measured and compared with control [negative control] and imipramine [positive control]. The results showed that low dose [15mg/kg] of extract significantly increased swimming time and decreased immobility time. However, the two high doses of extract [60 and 90mg/kg] had no significant effect on these parameters. These results proposed antidepressant-like effect of low concentration of aqueous extract of R. damascena


Subject(s)
Animals, Laboratory , Antidepressive Agents , Mice , Imipramine/therapeutic use , Plant Extracts
12.
Femina ; 38(7)jul. 2010. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-562397

ABSTRACT

A incontinência urinária (IU) é um problema de Saúde Pública que afeta cerca de 25 milhões de mulheres nos Estados Unidos e causa prejuízos sociais, econômicos, psicológicos e sexuais. O presente texto teve como objetivo a revisão sistemática de evidências atuais dos principais tratamentos não-cirúrgicos da IU de esforço (IUE), a saber: fisioterapia de assoalho pélvico, medicamentos e uso de tampões ou pessários. Foram incluídos 61 artigos. Há fortes indícios de que a fisioterapia melhora significativamente a IUE, porém não a cura definitiva. Não há normatização sobre como realizá-la, o que torna difícil a comparação de diferentes estudos. Apesar de 50 a 60% das pacientes apresentarem melhora da IUE com uso de medicamentos (duloxetina/imipramina), grande parte abandonará o tratamento devido aos efeitos colaterais e ao baixo índice de cura. Não há evidência atual que justifique o uso de estrogênios para o tratamento da IU. Não há estudos controlados, randomizados, duplo-cegos que tenham avaliado a eficácia dos pessários no tratamento da IUE. Dentre os estudos observacionais, o de maior tempo de seguimento é de um ano, e, os resultados apontam eficácia limitada, desconforto com o uso e pouca aderência ao longo prazo


Urinary incontinence (UI) is a Public Health problem affecting 25 million women in the United States. It leads to social, economics, psychological and sexual dysfunctions. The aim of this article was to provide a systematic review of non-surgical treatment for stress UI (SUI): pelvic floor muscle training (PFMT), drugs and pessary. Sixty-one studies were included. The SUI cure rate for PFMT is low, but many women show considerable improvement. There is no PFMT standardization, making it difficult to compare the studies. Despite the fact that 50 to 60% of women with SUI show significant benefits from duloxetine use, most discontinue it due to adverse events and lack of efficacy. There is no evidence that supports the use of estrogens on SUI treatment. There are no randomized, controlled, blinded studies that evaluate incontinence pessary usage. The longer follow-up period was one year in an observational study that showed low efficacy, discomfort from usage and low adherence


Subject(s)
Humans , Female , Imipramine/adverse effects , Imipramine/therapeutic use , Urinary Incontinence, Stress/drug therapy , Urinary Incontinence, Stress/rehabilitation , Urinary Incontinence, Stress/therapy , Pessaries/adverse effects , Pessaries , Suburethral Slings , Pelvic Floor/physiology , Exercise Therapy/methods , Estrogens
13.
West Indian med. j ; 58(3): 207-213, June 2009. graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-672473

ABSTRACT

Prolactin is known to have significant immunomodulatory properties. Imipramine, a monoamine oxidase inhibitor, stimulates prolactin production because it decreases dopamine which inhibits secretion of prolactin. The study objective was to determine if use of imipramine can result in immunological benefits for HIV-positive patients by restoration and preservation of immunological function. A cohort of 19 retroviral positive patients was identified for the prospective study which continued for a 28-week period. Three patients dropped out before the study began. Inclusion criteria accepted only patients on the same highly active antiretroviral therapy (HAART) regimen for a nine-month period and who had reached a plateau with respect to the CD4 cell count and also had no prior history of antidepressant use for a 12-month period. This study had a "before and after" design, patients serving as their own control. The study drug imipramine was prescribed for a 12-week period up to visit 4, and then discontinued for 4-weeks (washout period) at which time blood investigations were done at visit 5. Finally, patients were prescribed the study drug for a further 12-week period to the end of the trial (visit 7). At the 95 per cent probability level, significant differences in average prolactin and CD4 levels from visit 4 to the end of the trial period were recorded. Results showed a trend of prolactin levels decreasing after washout (p = 0.015) and increasing by the end of the trial period once imipramine dispensation had recommenced (p = 0.006). With respect to the CD4 cell count, there was a significant increase after wash-out (p = 0.022). These results indicate a trend to immune boosting in HIV-positive patients who had obtained the maximum response from HAART.


Se sabe que la prolactina posee importantes propiedades inmunomudolatorias. La imipramina, un inhibidor de la monoamino oxidasa, estimula la producción de la prolactina porque disminuye la dopamina, que a su vez inhibe la secreción de prolactina. El objetivo de este estudio fue determinar si el uso de la imipramina puede traer beneficios inmunológicos a los pacientes VIH positivos mediante la restauración y preservación de la función inmunológica. Se identificó una cohorte de 19 pacientes retrovirales positivos, a fin de realizar este estudio prospectivo que continuó por un período de 28 semanas Tres pacientes se retiraron antes de que el estudio comenzara. Los criterios de inclusión aceptaban sólo pacientes que tuvieran el mismo régimen de terapia antiretroviral altamente activa (HAART) por un período de nueve meses, que hubieran alcanzado un nivel de estabilización con respecto al conteo de células CD4, y que no hubieran además tenido con anterioridad una historia de uso de anti-depresantes por espacio de 12 meses. Este estudio tuvo un diseño "antes y después", sirviendo los pacientes como su propio control. La imipramina para el estudio fue prescrita por un período de 12 semanas hasta la visita 4, y luego descontinuada por 4 semanas para un reposo farmacológico (período de lavado), realizándose entonces pruebas de sangre en la visita 5. Finalmente se prescribió el medicamento de estudio a los pacientes por un nuevo período de 12 semanas hasta el final del ensayo (visita 7). En el nivel de probabilidad del 95 por ciento, se registraron diferencias significativas en los niveles promedio de prolactina y CD4 desde la visita 4 hasta el final del período de ensayo. Los resultados mostraron una tendencia de los niveles de prolactina a descender tras el lavado (p = 0.015) y a aumentar hacia el final del período de ensayo, una vez que la dispensación de imipramina hubiese recomenzado (p = 0.006). Con respecto al conteo de células de CD4, hubo un aumento significativo luego del lavado (p = 0.022).


Subject(s)
Adult , Aged , Female , Humans , Male , Middle Aged , Adrenergic Uptake Inhibitors/therapeutic use , Antidepressive Agents, Tricyclic/therapeutic use , HIV Infections/drug therapy , Imipramine/therapeutic use , Prolactin/drug effects , Adrenergic Uptake Inhibitors/pharmacology , Anti-HIV Agents/therapeutic use , Antidepressive Agents, Tricyclic/pharmacology , Antiretroviral Therapy, Highly Active , HIV Infections/immunology , HIV Infections/psychology , Health Status , Immune System/drug effects , Prolactin/blood , Prolactin/physiology , Prospective Studies , Viral Load
15.
Rev. bras. anestesiol ; 59(1): 46-55, jan.-fev. 2009. tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-505836

ABSTRACT

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Os antidepressivos tricíclicos (ADT) são amplamente utilizados como analgésicos para lombalgias crônicas e dores neuropáticas. O objetivo deste estudo foi avaliar as alterações eletrocardiográficas dos pacientes com dor crônica em uso de amitriptilina ou imipramina. MÉTODO: Foram estudados 40 pacientes com idade entre 26 e 81 anos (57,27 ± 13,65 anos), de ambos os gêneros (feminino 19, masculino 21), com síndromes neuropáticas (lombociatalgias, síndromes pós-laminectomia, neurites pós-herpética, entre outras); 60 por cento com doenças cardiovasculares; 30 por cento tinham ECG alterado (BRD, BRE, BAV 1º grau, HBAE ou extra-sístoles). Foram realizados e analisados três ECGs: antes do início dos ADT, 30 e 60 dias após o início do tratamento, avaliando os parâmetros PR, QRS, QT, QTc, DQT, DQTc e FC. Trinta e dois pacientes fizeram uso de amitriptilina e oito de imipramina. A dose média ao final do estudo foi de 54,29 mg de amitriptilina e de 46,87 mg de imipramina. RESULTADOS: A análise das variáveis eletrocardiográficas após o uso dos ADT apresentou a amitriptilina com aumento na frequência cardíaca transitoriamente no gênero feminino (p = 0,049) e a duração do QRS nos pacientes com idade igual ou maior que 60 anos e nos cardiopatas na segunda avaliação (p = 0,01). Nos pacientes que receberam amitriptilina, doses de 75 mg, o intervalo QTc foi maior quando comparado com doses de 25 mg (p = 0,0044). O aumento desses parâmetros evidenciou o efeito da amitriptilina sobre a condução cardíaca; no entanto, não houve comprometimento clínico, pois os valores permaneceram dentro dos limites de normalidade (QRS < 110ms e QTc < 470ms). CONCLUSÕES: O uso clínico dos ADT em dores crônicas mostrou-se seguro e eficaz, não apresentando distúrbio da condução cardíaca com repercussão clínica.


JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: Los antidepresivos tricíclicos (ADT) son muy utilizados como analgésicos para lumbalgias crónicas y dolores neuropáticos. El objetivo de este estudio fue evaluar las alteraciones electrocardiográficas de los pacientes con dolor crónico que usan amitriptilina o imipramina. MÉTODO: Se estudiaron 40 pacientes con edad entre 26 y 81 años (m = 57,27 ± 13,65 años), de los dos sexos (mujeres 19, hombres 21), con síndromes neuropáticos (lumbociatalgias, síndromes pos-laminectomía, neuritis pos-herpética, entre otras); un 60 por ciento con enfermedades cardiovasculares; 30 por ciento tenían ECG alterado (BRD, BRE, BAV 1ºG, HBAE o extra-sístoles). Se realizaron y se analizaron tres ECGs: antes del inicio de los ADT, 30 y 60 días después del inicio del tratamiento, evaluando los parámetros PR, QRS, QT, QTc, DQT, DQTc y FC. Treinta y dos pacientes usaron amitriptilina y ocho imipramina. La dosis promedio al final del estudio fue de 54,29 mg de amitriptilina y de 46,87 mg de imipramina. RESULTADOS: El análisis de las variables electrocardiográficas después del uso de los ADT arrojó lo siguiente: la amitriptilina aumentó la frecuencia cardíaca transitoriamente en el sexo femenino (p = 0,049) y la duración del QRS en los pacientes con edad igual o superior a los 60 años y en los cardiópatas en la segunda evaluación (p = 0,01). En los pacientes que recibieron amitriptilina, dosis de 75 mg, el intervalo QTc fue mayor cuando se le comparó a las dosis de 25 mg (p = 0,0044). El aumento de esos parámetros mostró el efecto de la amitriptilina sobre la conducción cardíaca, sin embargo, no se registró comprometimiento clínico, pues los valores permanecieron dentro de los límites de la normalidad (QRS < 110ms y QTc < 470ms). CONCLUSIONES: El uso clínico de los ADT en dolores crónicos, arrojó resultados seguros y eficaces, y no presentó disturbio de la conducción cardíaca con repercusión clínica.


BACKGROUND AND OBJECTIVES: Tricyclic antidepressants (TCAs) are widely used as analgesics in chronic lumbar pain and neuropathic pain. The objective of this study was to evaluate the electrocardiographic changes in patients with chronic pain treated with amitriptyline or imipramine. METHODS: Forty patients, ages 26 to 81 years (57.27 ± 13.65 years) of both genders (female 19, male 21), with neuropathic syndromes (lumbosciatalgia, postlaminectomy syndromes, and post-herpetic neuritis, among others) participated in this study; 60 percent had cardiovascular diseases; 30 percent had changes in the ECG (RBBB, LBBB, first-degree AVB, LAHB, or PVCs). Three ECGs were done in each patient: one ECG was done before beginning treatment, and 30 and 60 days after beginning treatment evaluating PR, QRS, QT, QTc, DQT, DQTc, and HR. Thirty-two patients were on amitriptyline and eight on imipramine. The mean dose at the end of the study was 54.29 mg of amitriptyline and 46.87 mg of imipramine. RESULTS: Analysis of electrocardiographic parameters after the use of TCAs showed that amitriptyline caused a transitory increase in heart rate in females (p = 0.049), and the duration of the QRS in patients 60 years or older and patients with cardiopathies (p = 0.01). In patients who received 75 mg of amitriptyline, the QTc interval was greater when compared to that of patients who received 25 mg of the drug (p = 0.0044). The increase in those parameters demonstrated the effects of amitriptyline on cardiac conduction; however, clinical compromise was not seen, since they remained within normal limits (QRS < 110 msec and QTc < 470 msec). CONCLUSIONS: The chronic use of TACs proved to be safe and effective, and it did not show changes in cardiac conduction with clinical repercussion.


Subject(s)
Humans , Amitriptyline/adverse effects , Amitriptyline/therapeutic use , Antidepressive Agents, Tricyclic/adverse effects , Pain/drug therapy , Electrocardiography , Imipramine/adverse effects , Imipramine/therapeutic use
16.
Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.) ; 30(supl. 2): S73-S80, out. 2008. tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-497205

ABSTRACT

OBJETIVO: Descrever o uso de técnicas cognitivas e revisar os estudos de eficácia da terapia cognitivo-comportamental no tratamento da depressão. MÉTODO: Revisão não-sistemática proveniente dos estudos originais, complementada por informações provenientes de metanálises e livros-texto especializados. RESULTADOS: Foram descritos os fundamentos da terapia cognitivo-comportamental no tratamento da depressão e revisadas as evidências de eficácia em curto e longo prazo. Discutimos igualmente o uso de tratamento farmacológico concomitante à terapia cognitivo-comportamental. CONCLUSÕES: A terapia cognitivo-comportamental é uma das abordagens que apresentam mais evidências empíricas de eficácia no tratamento da depressão, quer oferecida de forma isolada ou em combinação com farmacoterapia.


OBJECTIVE: To describe the use of cognitive techniques and to review studies on the efficacy of CBT in the treatment of depression. METHOD: A non-systematic review of the literature of original studies complemented with data from meta-analyses and specialized textbooks. RESULTS: The fundamentals of cognitive-behavioral therapy in the treatment of depression are described and the evidence of short- and long-term efficacy is reviewed. The use of pharmacological therapy in conjunction with CBT is also discussed. CONCLUSIONS: CBT in the treatment of depression is one of the therapeutic modalities with the highest empirical evidence of efficacy, whether applied alone or in combination with pharmacotherapy.


Subject(s)
Humans , Cognitive Behavioral Therapy/methods , Depressive Disorder/therapy , Antidepressive Agents, Tricyclic/therapeutic use , Depressive Disorder/drug therapy , Imipramine/therapeutic use , Recurrence , Treatment Outcome
17.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-448555

ABSTRACT

Os transtornos de ansiedade são muito prevalentes em crianças e adolescentes, causando sérios prejuízos quando não tratados. O tratamento farmacológico desses transtornos ainda é pouco pesquisado, não havendo consenso sobre sua indicação. O objetivo deste estudo é verificar a eficácia e a tolerabilidade dos psicofármacos indicados para esses transtornos em crianças e adolescentes, no contexto da medicina baseada em evidências. Foi realizada uma revisão sistemática da literatura, consultando-se as principais bases de dados disponíveis e contatando-se os autores. Foram encontrados, ao todo, sete artigos de qualidade A e B, conforme critérios da Colaboração Cochrane. Os resultados foram satisfatórios para os inibidores da recaptação da serotonina, pouco significativos ou desfavoráveis para benzodiazepínicos e imipramina. Alguns estudos apresentam problemas metodológicos. Sugere-se melhoria no planejamento de futuros ensaios clínicos.


Anxiety disorders are very prevalent in children and adolescents, causing serious impairments. The pharmacological treatment for these disorders is not much investigated in children and adolescents. Thus, there is no consensus about its indication. The present study aims to check the efficacy and tolerability of drugs used for the treatment of anxiety disorders in children and adolescents in the context of evidence based medicine. A systematic literature review was carried out in the main databases. In addition, authors were contacted. We found seven studies classified as A or B according to criteria established by the Cochrane Collaboration. Findings suggest efficacy for selective serotonin reuptake inhibitors, insignificant or unfavorable results for benzodiazepines and imipramine. Some studies present methodological problems. Methodological improvements are needed in futures clinical trials.


Subject(s)
Humans , Child , Adolescent , Anti-Anxiety Agents/therapeutic use , Antidepressive Agents/therapeutic use , Anxiety Disorders/drug therapy , Benzodiazepines/therapeutic use , Evidence-Based Medicine , Selective Serotonin Reuptake Inhibitors/therapeutic use , Antidepressive Agents, Tricyclic/therapeutic use , Double-Blind Method , Imipramine/therapeutic use , Meta-Analysis as Topic , Randomized Controlled Trials as Topic/standards , Research Design/standards , Treatment Outcome
18.
J. bras. psiquiatr ; 54(4): 270-276, out.-dez. 2005.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-438320

ABSTRACT

O consumo do álcool e os problemas associados ao seu excesso vêm aumentando no Brasil. Na prática psiquiátrica, casos de difícil tratamento são freqüentes, tornando-se um desafio mesmo para os profissionais experientes. Neste artigo, após o relato de caso de uma paciente apresentando várias complicações associadas ao alcoolismo, os autores fazem comentários sobre a apresentação clínica e os recursos terapêuticos utilizados. São apresentados dados da literatura sobre a epidemiologia do consumo de álcool e dos problemas associados ao seu uso abusivo. Os autores discutem informações da literatura recente sobre as pesquisas genéticas, a interação entre a genética e o ambiente e as abordagens terapêuticas, incluindo os agentes farmacológicos promissores e as intervenções psicossociais recomendadas.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Alcoholism/drug therapy , Chlordiazepoxide/therapeutic use , Chlorpromazine/therapeutic use , Imipramine/therapeutic use
19.
Article in English | LILACS | ID: lil-398142

ABSTRACT

OBJETIVOS: Investigar a eficácia e tolerabilidade dos antidepressivos no tratamento do Transtorno de ansiedade generalizada (TAG). MÉTODOS: Todos os ensaios clínicos randomizados que investigavam o uso de antidepressivos para Transtorno de ansiedade generalizada até maio de 2002 foram incluídos nesta revisão. Ensaios clínicos não randomizados e aqueles que incluíram pacientes com Transtorno de ansiedade generalizada e outra comorbidade de Eixo I foram excluídos. Riscos relativos, diferenças de médias e número necessário para tratar (NNT) foram estimados. Pessoas que morreram ou saíram dos estudos foram considerados como sem melhora. RESULTADOS: Antidepressivos (imipramina, venlafaxina e paroxetina) foram superiores ao placebo no tratamento do Transtorno de ansiedade generalizada. O número necessário para tratar para os antidepressivos em Transtorno de ansiedade generalizada foi 5,15. Taxas de abandono não diferiram entre antidepressivos e placebo. CONCLUSAO: A evidência disponível sugere que os antidepressivos são um tratamento adequado para pacientes com Transtorno de ansiedade generalizada.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Antidepressive Agents/therapeutic use , Anxiety Disorders/drug therapy , Randomized Controlled Trials as Topic , Cyclohexanols/therapeutic use , Imipramine/therapeutic use , Paroxetine/therapeutic use , Treatment Outcome
20.
Gac. méd. espirit ; 6(1): [8], ene.-abr.2004.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1533085

ABSTRACT

Se realizó un estudio de los pacientes que asistieron a consulta por Trastornos del Aprendizaje, a los cuales se les diagnosticó un Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad. La muestra la constituyeron 48 pacientes, en las edades comprendidas entre 5 y 11 años, conformándose dos grupos de tratamiento: uno con Imipramina y otro con Metilfenidato. Los requisitos de selección fueron: capacidad intelectual normal y proceder del área urbana del Policlínico Olivos 1. El 100 % de los niños que toman Metilfenidato necesitan de otro fármaco para mejorar la sintomatología, evolucionando satisfactoriamente el 75%, mientras que el grupo que toma la Imipramina se reporta el 95%. Actualmente no tenemos niños con tratamiento de Metilfenidato, todos están incluidos en el grupo de la Imipramina, donde un solo paciente tiene otro psicofármaco asociado. Estos resultados se consideran altamente significativos si se tiene en cuenta que el tratamiento lo puede prescribir el Médico General Integral, pudiendo diagnosticar y tratar precozmente al niño, orientar la familia, personal docente y realizar todas las actividades comunitarias necesarias para prevenir las alteraciones académicas y comportamentales de este trastorno.[AU]


Subject(s)
Attention Deficit Disorder with Hyperactivity , Imipramine/therapeutic use , Methylphenidate/therapeutic use
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